دانلود گزارشهای کارآموزی و پروژه دانشجویی

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                     صفحه

چکیده

فصل اول : کروم

مقدمه ۲

۱-۱- تعریف چرم ۴

۱-۲- لزوم پوست پیرایی ۴

۱-۳- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی) ۵

۱-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 5

1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬ ۶

۱-۶- شیمی نمک¬های کروم (III) 6

1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 7

1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده) ۸

۱-۹- مفهوم قدرت بازی ۸

۱-۱۰- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 9

1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی ۱۰

۱-۱۲- رنگ¬آمیزی چرم¬ ۱۰

۱-۱۳- نظریه تثبیت رنگینه¬ها ۱۱

۱-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست ۱۱

۱-۱۵- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی ۱۲

فصل دوم : اسپکتروفوتومتری

۲-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی ۱۴

۲-۲- جذب تابش ۱۵

۲-۳- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی ۱۵

۲-۴- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی ۱۶

۲-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law) 17

2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی ۲۱

فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری

۳-۱- مقدمه ۲۳

۳-۲- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی ۲۵

۳-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی ۲۷

۳-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ۲۸

۳-۵- تاثیر قدرت یونی ۲۸

۳-۶- تاثیر دما ۲۹

۳-۷- باز دارنده¬ها ۳۰

۳-۸- روشهای سینتیکی ۳۰

۳-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی ۳۱

۳-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه ۳۱

۳-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ۳۳

۳-۸-۱-۳- روش زمان متغیر ۳۴

۳-۸-۲- روشهای انتگرالی ۳۵

۳-۸-۲-۱- روش تانژانت ۳۶

۳-۸-۲-۲- روش زمان ثابت ۳۶

۳-۸-۲-۳- روش زمان متغیر ۳۷

۳-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی ۳۸

فصل چهارم : بخش تجربی

۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده ۴۰

۴-۲- تهیه محلول¬های مورد استفاده ۴۰

۴-۳- دستگاه های مورد استفاده ۴۱

۴-۴- طیف جذبی ۴۲

۴-۵- نحوه انجام کار   ۴۳

۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ۴۴

۴-۷- اثر قدرت یونی ۴۵

۴-۸- اثر زمان ۴۷

۴-۹- شرایط بهینه ۴۹

۴-۱۰- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ۴۹

۴-۱۱- منحنی کالیبراسیون ۵۰

۴-۱۲- حد تشخیص ۵۳

فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری

۵-۱- مقدمه ۵۵

۵-۲ – بهینه نمودن شرایط ۵۶

۵-۳- منحنی کالیبراسیون¬ ۵۶

منابع ومآخذ ۵۷

فهرست جداول

عنوان                                                                                                     صفحه

جدول (۳-۱) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی ۲۶

جدول (۴-۱) مواد شیمیایی مورد استفاده ۴۰

جدول (۴-۲). تغییرات   بر حسب غلظت های متفاوت KNO3 46

جدول (۴-۳). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید ۴۸

جدول (۴-۴). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم ۵۲

 فهرست نمودارها

عنوان                                                                                                     صفحه

نمودار (۴-۱) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو ۴۲

نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III) 44

نمودار (۴-۳). تغییرات   بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3 46

نمودار (۴-۴). تغییرات   بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید ۴۸

نمودار (۴-۵). تغییرات   در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم ۵۲

 فهرست اشکال

عنوان                                                                                                     صفحه

شکل (۲-۱) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش ۲۱

شکل (۳-۱) سرعت واکنش نسبت به زمان ۲۳

شکل (۳-۲) روش سرعت اولیه ۳۲

شکل (۳-۳) روش زمان ثابت ۳۴

شکل (۳-۴) روش زمان متغیر ۳۵

شکل (۳-۵) روش تانژانت ۳۶

چکیده :

روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی ۸- ۵/۰ دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬۳- ۰۵/۰) از غلظت کروم خطی است.